簡(jiǎn)要描述:
胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒是圍繞每個(gè)篩孔的邊緣積累的碳水化合物,是一種以β-1,3鍵結(jié)合的葡聚糖,在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用,其合成、分解直接關(guān)系植物正常的生長(zhǎng)代謝過(guò)程。
更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:821
商品屬性:
貨號(hào) | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 |
YSH3374 | 100管/96樣 | 熒光法 |
商品詳情:
胼胝質(zhì)含量測(cè)試盒測(cè)定意義:
胼胝質(zhì)(callose)是圍繞每個(gè)篩孔的邊緣積累的碳水化合物,是一種以β-1,3鍵結(jié)合的葡聚糖,在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動(dòng)中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用,其合成、分解直接關(guān)系植物正常的生長(zhǎng)代謝過(guò)程。
測(cè)定原理:
胼胝質(zhì)與苯胺藍(lán)染料反應(yīng),產(chǎn)生熒光物質(zhì),在激發(fā)波長(zhǎng)400nm,發(fā)射波長(zhǎng)500nm下熒光強(qiáng)度。
自備儀器和用品:
研缽、冰、低溫離心機(jī)、熒光酶標(biāo)儀、黑色96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,4℃避光保存。
測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到570 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
4. 測(cè)定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A測(cè)定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測(cè)定一次。
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50管/24樣輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒/分光光度法