ELISA試劑盒操作步驟
①、配液：將50ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水20倍稀釋至1000ml備用。
②、編號：將樣品對應微孔按序編號，每板設陰性對照3孔、陽性對照Ⅰ型、Ⅱ型各1孔，空白對照1孔。人ELISA試劑盒
③、加樣：分別在相應孔加入待檢標本、陰性、陽性對照100μl，用封板膜封板后置37℃溫育30min。人ELISA試劑盒
④、洗滌：小心把封板膜揭去，用洗板機選擇5次程序，洗板后拍干。
⑤、加酶：每孔加酶結合物100μl（空白對照孔除外），充分混勻，用封板膜封板后置37℃溫育30min。
   ⑥、洗滌：小心把封板膜揭去，用洗板機選擇5次程序，洗板后拍干。。
   ⑦、顯色：每孔加入顯色劑A液和B液各50μl，輕輕振蕩混勻，封板后置37℃避光顯色15min。
   ⑧、測定：每孔加終止液50μl，輕輕振蕩混勻。設定酶標儀波長為450nm（建議使用雙波長的酶標儀比色，參考波長630 nm），空白調零，讀取各孔OD值。
⑨、判斷結果：計算臨界值（cut-off）（CO）值。
臨界值＝陰性對照A均值＋0.12
正常情況下，陰性對照孔的OD值≤0.10（若1孔陰性對照的OD值＞0.1應舍棄，若有2孔或2孔以上陰性對照的OD值＞0.1，應重復實驗。）。樣品OD值＜臨界值者為HIV抗體陰性。
   正常情況下，陽性對照孔的OD值≥0.80（若1孔陽性對照的OD值＜0.8應舍棄，若有2孔或2孔以上陽性對照的OD值＜0.8，應重復實驗。樣品OD值≥臨界值者為HIV抗體陽性。
注意：對于篩查陽性標本，應重新取樣雙孔復試，復試陽性者應按照《全國HIV檢測管理規(guī)范》送HIV確證實驗室進行確證試驗。

質量控制：
每塊板設陰陽性及空白對照，并于每次試驗用自制質控血清作質控，將質控血清孔OD值采用“即刻法"計算或標在質控圖上，如質控有效，表明試驗可靠；如失控，則要檢查試劑效期、儲藏溫度、試驗溫度是否正常、操作步驟是否正確，直至重新試驗使其在控。

干擾和交叉反應

生物參考區(qū)間
正常人陰性

患者檢驗結果的可報告區(qū)間
ELISA試劑盒陽性表示HIV病毒感染.

臨床意義：
    用于HIV感染的輔助診斷，抗HIV藥物治療的效果的監(jiān)測。