鳴胚成纖維細胞具有相對容易獲得、增殖能力強、適應性強、良好的耐受性、性狀比較穩(wěn)定等特點，使得其被廣泛地應用于分子和細胞生物學研究的許多方面。

一，材料

1.孵育10d雞胚2只。

2．培養(yǎng)用液含10％CS的MEM、O．25％胰酶、PBS、D—Hanks液、CS等。

3．器皿與儀器鑷子、眼科剪、各種吸管、培養(yǎng)瓶、顯微鏡、培養(yǎng)皿、三角燒瓶、離心管、不銹鋼網(wǎng)、細胞計數(shù)器等。

二、方法

1．取雞胚取10d雞胚于蛋架上，用75％乙醇消毒蛋殼，用剪刀和鑷子去除氣室部蛋殼，用無菌彎頭小鑷輕輕取出雞胚，并放人無菌平皿中。

2．組織處理用彎頭小鑷夾起腹部皮膚，剪開腹腔和胸腔去除雞胚內(nèi)臟，留下的雞胚組織用Hanks液洗2次。然后將雞胚組織移人小三角燒瓶內(nèi)，用剪刀反復剪成lmm3大小的組織塊，用Hanks液洗2次。

3．消化將洗液上清液吸棄，根據(jù)沉下雞胚組織塊的多少，加入10倍量的O．25％胰酶，置37℃水浴中消化30min，消化時每隔5min搖動一次，使組織塊散開，視其組織碎塊變的疏松，從水浴鍋中取出。用毛細管輕輕吸出消化液，用Hanks液洗3次，加10ml生長液(不加血清)，用吸管反復吹打，使細胞分散，然后將分散好的細胞懸液通過不銹鋼網(wǎng)·補足10％CS或加10％FBS，制成細胞懸液。

4．細胞計數(shù)與分裝取上述獲得的單細胞懸液少量，進行1：5稀釋后計數(shù)，然后調(diào)細胞濃度為O．5×106／ml，分裝于培養(yǎng)瓶內(nèi)。待細胞培養(yǎng)有一定經(jīng)驗后，可省略細胞計數(shù)步驟，而憑經(jīng)驗估計細胞濃度，如一只10日齡雞胚制成lOml細胞懸液時細胞數(shù)約為4×106／ml，也可視其懸液的透明度來估計。

三、結(jié)果觀察

    將上述培養(yǎng)物置37℃孵箱內(nèi)培養(yǎng)，每天對培養(yǎng)接種的細胞進行常規(guī)檢查，觀察的主要內(nèi)容有：細胞生長狀態(tài)、污染與否、pH等。如培養(yǎng)液為橘紅色，一般說明細胞生長良好。一般于24h后可見到許多細胞貼壁，由圓形懸浮狀態(tài)的細胞延展成短梭形。2～3d后長成單層細胞，換維持液后即可用于實驗，或經(jīng)傳代后再長成單層細胞時使用。

四、注意事項

    消化時溫度不能高于37℃，消化時間不宜過強。如果胰酶消化過強，則細胞易被損傷不宜生存。