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研生試劑-熒光素FITC標記抗體的方法
更新時間:2014-05-04   點擊次數(shù):556次

                          研生試劑-熒光素FITC標記抗體的方法

常用Marsshall(1958)法標記熒光抗體,也可以根據(jù)條件采用Chadwick等標記法或Clark等(1963)的透析標記法。

    1.Marsshall法

    (1)材料    抗體球蛋白溶液、0.5mol/L(pH9.0)碳酸鹽緩沖液、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光

素、1%硫柳汞水溶液、50ml小燒杯、4℃冰箱、電磁攪拌器、透析袋、玻棒、pH7.2或

3.0的0.01mol/LPBS等。

    (2)方法及步驟    ①抗體的準備  取適量已知濃度的球蛋白溶液于燒杯中,再加人生理鹽水及碳酸鹽緩沖液,使zui后免疫球蛋白濃度為20mg/ml,碳酸鹽緩沖液容量為總量的1/10,混勻,將燒瓴置電磁攪拌器上(速度適當以不起泡沫為宜)5~10min。

    ②熒光素的準備  根據(jù)欲標記的蛋白質(zhì)總量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg熒光色素,用分析天平準確稱取所需的異硫氰酸熒光素粉末。也可用下述公式計算出免疫球蛋白、熒光素的量,還可以算出需加緩沖液的量。

    a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容積Bml。

    b.總蛋白量(AXB)=Crag。

    c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。

    d.熒光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。

    e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸鹽緩沖液D/10=Fml。

    f. PBS量D-(B+F)=Gml。

    注:A為蛋白含量,mg/ml;B為蛋白質(zhì)溶液的容積;C為蛋白總量,mg;D為常數(shù),mg;正為熒光素的量,mg;F為碳酸鹽緩沖液的容積,ml;G為PBS的容積,ml。

    ③結(jié)合(或標記)  邊攪拌邊將稱取的熒光色素漸漸加入球蛋白溶液中,避免將熒光素粘于燒瓶壁(大約在5—10min內(nèi)加完),加完后,繼續(xù)避光攪拌12h左右。結(jié)合期間應保持蛋白溶液于4℃左右,故需將燒杯和攪拌器一起移人4℃冰箱中。

    ④透析  結(jié)合完畢后,將標記的球蛋白溶液離心(2500r/min)20rain,除去其中少量的沉淀物,裝入透析袋中,再置于燒杯中,用pH8.0緩沖鹽水透析(0~4~C)。

    ⑤過柱  取透析的標記物,通過葡聚糖凝膠SephadexG-25或G—50柱,分離游離熒光素,收集標記的熒光抗體進行鑒定。洗脫液:0.01mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.2);過濾量:12ml標記蛋白液(過濾前未透析);收集量:20ml(稀釋1.7倍左右)。

    2.Chadwick法

    (1)試劑和材料    抗體球蛋白溶液、異硫氰酸熒光素、3%碳酸鈉水溶液、0.01mol/L pH8.0PBS、1%硫柳汞、離心機及離心管、燒杯(25ml)攪拌器、無菌吸管,無菌吸管及毛細滴管、燒杯(500ml)透析袋等。

    (2)方法及步驟    ①抗體準備  用o~4~C的pH8。0磷酸鹽緩沖鹽水將球蛋白溶液稀釋至濃度為30~40mg/ml,置入25ml燒杯內(nèi),放于冰槽中。

    ②熒光色素準備  按每毫克免疫球蛋白加入熒光素0.01rug計算,稱取所需的熒光素,用3%碳酸鈉水溶液溶解。

    ③將準備的抗體與熒光色素溶液等量混合,充分攪勻,在o~4~C冰箱中結(jié)合(在磁力攪拌機上持續(xù)攪拌)18~24h。

    ④透析和柱層析  方法同Marsshall法。

    3.改良法

    (1)試劑和材料    ①0.01mol/L(pH7.2)PBS配法中,校定pH至7.2。NaCi 18g、Na2HP04 1.15g,溶于2000ml蒸餾水

    ②0.5mol/L(pH9.0)碳酸鹽緩沖液配法  取0.5mol/LNazCOs(5.3%)10ml加入0.5mol/LNaHC03(4.2%)90ml,混合后,校定pH至9.0。

    ③3%碳酸鈉水溶液配法  稱L 5g無水碳酸鈉充分溶解于50ml滅菌蒸餾水中即成。

    ④其他試劑和材料  l%*、離心機及離心管、燒杯(25m1)、攪拌器、無菌吸管及毛細滴管、燒杯(500m1)透析袋等。

    (2)方法及步驟    ①取價的抗人球蛋白兔免疫血清,分離球蛋白,用鹽水(0.15mol/LNaCl)及緩沖液(0.5mol/LNaHC03—Na2C03,pH9.0)稀釋使每毫升內(nèi)含蛋白質(zhì)lOmg,緩沖液為總量的10%,降溫至4℃。

    ②加入異硫氰酸鹽(FITC)熒光素[蛋白:熒光素=(50—80)mg‘lmg],在0~4~C

下電磁攪拌12~14h。

    ③然后用半飽和的硫酸銨將標記球蛋白沉淀分離,除去未結(jié)合的熒光素,再用緩沖鹽水透析,除去硫酸銨(用Nessler試劑測驗,至隔夜透析的鹽水無氨離子及熒光色素為止)。

    ④將制備好的熒光抗體加*o.01%,分裝在lml安瓿中,或凍干,保存于冰箱中(4℃)可以用半年以上,一20~C保存可達2年以上。

    4.透析標記法

   此法適用于小量抗體的熒光素標記,標記簡便,非特異性染色較少。

   (1)試劑和材料   試劑和材料同改良法。

   (2)方法及步驟   ①用0.025mol/L碳酸鹽緩沖液pH9.0,將欲標記免疫球蛋白稀釋成1%濃度,裝入透析袋中。

   ②用同一緩沖液將FITC配成0.1mg/ml的溶液,按10mg/ml球蛋白溶液體積的10倍,將FITC稀釋液盛于圓柱形容器內(nèi),并使透析袋浸沒于FITC液中。

   ③容器頂端蓋緊,底部放攪拌棒,在4~C電磁攪拌下透析標記24h。取出透析袋中標記液,即刻用SephadexG50凝膠過濾,去除游離熒光素,分裝,貯存于4℃中。

 

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