AtT-20小鼠垂體瘤細胞注意事項：

1)細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。

2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養(yǎng)基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態(tài)和生長速度。

3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養(yǎng)過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區(qū)域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。 

小鼠骨髓間充質干細胞（EGFP標記）

人骨髓間充質干細胞（hMSCs）

人間充質干細胞-脂肪

人間充質干細胞-肝

人間充質干細胞-臍帶

小鼠神經干細胞

小鼠海馬神經膠質細胞（EGFP標記）

小鼠皮層神經膠質細胞（EGFP標記）

小鼠神經干細胞（EGFP標記）

人腦微血管內皮細胞

人腦血管平滑肌細胞

人海馬神經元

人少突膠質細胞

人星形膠質細胞

小鼠成纖維細胞（EGFP標記）

mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

MN-c, 小鼠皮質神經元

MN-h, 小鼠海馬神經元

MSC, 小鼠雪旺細胞

MA, 小鼠星形膠質細胞

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細胞